ANSM - Mis à jour le : 15/03/2019
VERRUFILM, solution pour application locale en flaconAcide lactique / acide salicylique Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que VERRUFILM, solution pour application locale en flacon et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VERRUFILM, solution pour application locale en flacon ?
3. Comment utiliser VERRUFILM, solution pour application locale en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VERRUFILM, solution pour application locale en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : VERRUCIDES et CORICIDES - code ATC : D11AF.
Traitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des verrues mosaïques.
N’utilisez jamais VERRUFILM, solution pour application locale en flacon :·si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Avertissements et précautionsMises en garde spéciales
Ne pas appliquer sur une grande surface.
Précautions d'emploi
Lors de l'application du produit, éviter de déborder sur la peau saine.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser VERRUFILM, solution pour application locale en flacon.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et VERRUFILM, solution pour application locale en flaconInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
VERRUFILM, solution pour application locale en flacon avec des aliments, boissons et de l’alcoolSans objet.
Grossesse et allaitementCe médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
VERRUFILM, solution pour application locale en flacon contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).3. COMMENT UTILISER VERRUFILM, solution pour application locale en flacon ?
Posologie
Nettoyer et sécher soigneusement l'endroit à traiter.
A l'aide de la spatule, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre.
L'application est à renouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ.
Tous les 2 à 3 jours, frotter doucement la zone traitée avant l'application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue.
Si un saignement se produit, suspendre le traitement pendant 2 à 3 jours.
Mode d'administration
VOIE LOCALE
Fréquence d'administration
1 fois par jour, de préférence le soir au coucher.
Durée du traitement
8 semaines environ
Si vous avez utilisé plus de VERRUFILM, solution pour application locale en flacon que vous n’auriez dûSans objet.
Si vous oubliez d’utiliser VERRUFILM, solution pour application locale en flacon Si vous arrêtez d’utiliser VERRUFILM, solution pour application locale en flaconSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde, notamment irritation cutanée avec sensation de brûlure.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VERRUFILM, solution pour application locale en flacon ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Produit inflammable, bien refermer le flacon après usage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VERRUFILM, solution pour application locale en flacon
- Les substances actives sont :
Acide lactique.................................................................................................................. 16,7 g
Acide salicylique.............................................................................................................. 16,7 g
Pour 100 g.
- Les autres composants sont : huile de ricin, collodion.
Ce médicament se présente sous forme de solution pour application locale. Flacon de 14 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BAILLEUL S.A.10-12, AVENUE PASTEUR
L-2310 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BAILLEUL264 RUE DU FAUBOURG SAINT-HONORE
75008 PARIS
LABORATOIRES CHEMINEAU93 ROUTE DE MONNAIE
37210 VOUVRAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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