ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingualManganèse (gluconate de) dihydraté / Cuivre (gluconate de) dihydraté Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual ?
3. Comment prendre OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE OLIGOSTIM MANGANESE Cuivre, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.
Ne prenez jamais OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual :·si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautionsLe traitement par ces éléments minéraux traces ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants et adolescentsRESERVE A L'ADULTE
Autres médicaments et OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingualInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual avec des aliments et boissons et de l'alcoolSans objet.
Grossesse et allaitementPar mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual contient du lactose.3. COMMENT PRENDRE OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée est de 1 à 2 comprimés sublinguaux par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Laisser fondre les comprimés sous la langue.
A prendre le matin à jeun ou à distance des repas.
Utilisation chez les enfants et adolescents
RESERVE A L'ADULTE
Si vous avez pris plus de OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual que vous n'auriez dûAucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Si vous oubliez de prendre OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingualSans objet.
Si vous arrêtez de prendre OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingualSans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette ou le conditionnement extérieur.
A conserver à température ambiante.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual
·Les substances actives sont :
Gluconate de manganèse (2H2O)........................................................................................ 0,240 mg
Quantité correspondant à manganèse élément..................................................................... 0,027 mg
Gluconate de cuivre (2H2O)................................................................................................. 0,220 mg
Quantité correspondant à cuivre élément............................................................................. 0,031 mg
Pour un comprimé sublingual.
- Les autres composants sont : Lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.
Qu'est-ce que OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé ; tube de 40 comprimés sublinguaux.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE DES GRANIONSLE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE DES GRANIONSLE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
LABORATOIRE DES GRANIONSLE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
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