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Atenolol arrow 100 mg, 30 comprimés pelliculés sécables
Médicament avec ordonnance obligatoire
Voir la noticeANSM - Mis à jour le : 11/06/2019
ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécableAténolol Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : béta-bloquant/sélectif - C07AB03.
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- hypertension artérielle ;
- prévention des crises douloureuses de l’angine de poitrine ;
- après un infarctus du myocarde ;
- certains troubles du rythme.
- allergie (hypersensibilité) à l’aténolol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
- asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives dans leurs formes sévères (formes sévères d’asthme et de maladie des bronches et des poumons avec encombrement) ;
- insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement (défaillance des fonctions du cœur non contrôlée par le traitement) ;
- choc cardiogénique (choc d’origine cardiaque) ;
- bloc auriculo-ventriculaire des second et troisième degrés non appareillés (certains cas de troubles de la conduction cardiaque) ;
- angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie) (variété de crises d’angine de poitrine) ;
- maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire) ;
- bradycardie importante (<45-50 battements par minute) (ralentissement du rythme cardiaque) ;
- phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères (troubles circulatoires symétriques des doigts avec engourdissements et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères) ;
- phéochromocytome non traité (excroissance de la glande médullosurrénale sécrétant des substances provoquant une hypertension artérielle sévère) ;
- hypotension (diminution de la pression artérielle) ;
- antécédent de réaction anaphylactique (antécédent de réaction allergique) ;
- allaitement ;
- association à la floctafénine (médicament de la douleur), et au sultopride (médicament du système nerveux) (voir « Autres médicaments et ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable »).
- Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable.
NE JAMAIS ARRETER BRUTALEMENT LE TRAITEMENT SANS AVIS DE VOTRE MEDECIN.
La prise de ce médicament est déconseillée avec le bépridil, le diltiazem ou le vérapamil (médicaments pour le cœur) (voir « Autres médicaments et ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable »).
Prévenir le médecin en cas de grossesse, allaitement, diabète, insuffisance rénale, certaines maladies des artères (syndrome de Raynaud).
Si vous devez subir une intervention chirurgicale, avertissez l’anesthésiste que vous prenez ce médicament.
EnfantsSans objet.
Autres médicaments et ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécableCe médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en association avec la floctafénine (médicament de la douleur), et le sultopride (médicament du système nerveux) (voir « Ne prenez jamais ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants »).
Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec le bépridil, le diltiazem ou le vérapamil (médicaments pour le cœur) (voir « Avertissements et précautions »).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment de l’amiodarone.
ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
GrossesseEn cas de besoin, ce médicament peut être pris durant votre grossesse.
Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, dans la mesure où certains effets du traitement se manifestent aussi chez l’enfant.
AllaitementCe traitement est contre-indiqué pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
SportifsL’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose.Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé sublingual, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Posologie
La posologie est variable en fonction de l’affection traitée, elle est aussi adaptée à chaque patient.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec une boisson.
Fréquence d'administration
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Durée de traitement
Dans la majorité des affections, le traitement par bêta-bloquants est prolongé de quelques mois ou années ; c’est votre médecin qui vous précisera la durée du traitement.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Utilisation chez les enfantsSans objet.
Si vous avez pris plus de ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû :Prévenir votre médecin ou l’hôpital.
Si vous oubliez de prendre ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable :En cas d’oubli, prendre dès que possible votre comprimé et poursuivre votre traitement normalement.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable :Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les plus fréquemment rapportés sont :
·fatigabilité ;
- refroidissement des extrémités ;
- ralentissement du pouls ;
- troubles gastro-intestinaux ;
- impuissance.
Beaucoup plus rarement :
·ralentissement important du cœur ;
·insuffisance cardiaque ;
·chute de tension ;
- crise d’asthme ;
- hypoglycémie (quantité insuffisante de sucre dans le sang) ;
- syndrome de Raynaud ;
- aggravation d’une claudication (difficulté à marcher) intermittente existante ;
- diverses manifestations cutanées, notamment des éruptions ressemblant au psoriasis ;
- exceptionnellement des augmentations de certaines enzymes du foie (transaminases) ont été signalées, et parfois une diminution de la sécrétion de bile (cholestase).
- Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après la mention EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable
- La substance active est :
Aténolol........................................................................................................................ 100 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
- Les autres composants sont :
Noyau : amidon de maïs, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, lactose monohydraté, silice précipitée anhydre, hypromellose, stéarate de magnésium, povidone K25, talc.
Pelliculage : talc, macrogol 6000, dioxyde de titane, dispersion filmogène (hypromellose, cellulose microcristalline, stéarate de macrogol 400), dispersion de polyacrylate à 30 pour cent (exprimé en sec), émulsion de silicone anti-mousse (diméticone, acide salicylique, octadécyl-hydroxy-poly (oxyéthylène-5), acide sorbique, eau).
Qu’est-ce que ATENOLOL ARROW 100 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de comprimés pelliculés sécables. Boîtes de 28, 30, 60, 84, 90 ou 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES26 avenue Tony garnier
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES26 avenue Tony garnier
69007 LYON
LABORATOIRE DELPHARMUSINE DU PETIT PARIS
91731 BRETIGNY-SUR-ORGE CEDEX
ou
LABORATOIRE ELAIAPHARM2881 ROUTE DES CRETES
BP 205 – VALBONNE
06904 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
ou
arrow generiques
26 avenue tony garnier
69007 lyon
ou
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebuggia, BBG 3000
Malte
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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