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Bepanthene 250 mg/ml, 6 ampoules de solution injectable im
Médicament sans ordonnance
Voir la noticeANSM - Mis à jour le : 08/09/2020
BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M.Dexpanthénol Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. ?
3. Comment utiliser BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
VITAMINE B5 (D : Dermatologie)Traitement d’appoint des alopécies diffuses.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 6 semaines.
N’utilisez jamais BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. :- si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- si vous souffrez d’obstruction ou d’occlusion intestinale.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M.
EnfantsSans objet.
Autres médicaments et BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M.Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementIl est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse ni pendant l’allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
3. COMMENT UTILISER BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. ?
Veillez à toujours à utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
Dans tous les cas respectez strictement l’ordonnance de votre médecin.
La dose recommandée est de de 1 à 2 ampoules par jour en injection intramusculaire, 3 fois par semaine pendant 6 semaines.
Mode et voie d’administration
Solution injectable pour voie intramusculaire.
Si vous avez utilisé plus de BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. que vous n’auriez dû :Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. :
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. :Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables très rares (pouvant affecter moins d’une personne sur 10 000) :
·Réactions allergiques :
-rougeurs ou réaction à type d’urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d’ortie),
-exceptionnellement, œdème de Quincke (variété d’urticaire avec brusque gonflement au niveau de la face entraînant des difficultés respiratoires) et spasme des bronches.
Effets indésirables pour lesquels la fréquence est indéterminée :
·Réaction au site d’injection
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M.
- La substance active est :
Dexpanthénol (vitamine B5)......................................................................................... 250,0 mg
Pour 1 ml de solution injectable
- Les autres composants sont : pantolactone, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme d’ampoules en solution injectable I.M., ampoule de 2 ml, boîte de 6.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE220, AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE33, RUE DE L’INDUSTRIE
74240 GAILLARD
FRANCE
DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L
VIA VOLTURNO 48
20089 ROZZANO (MILANO)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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